From Seed to Future

世界中の製造者と直接つながる「ダイレクト・トレーディング」による一気通貫体制

中間マージンを削減し、世界各地の製造メーカーやサプライヤーと「直接取引」を行う独自の調達ネットワークを構築しています。

徹底した品質管理体制＋ 取得認証・準拠基準

お客様に安心してご利用いただくため、国際基準に準拠した品質管理システムを構築しています。

01

製造パートナー選定

cGMP認証、FDA登録、ISO 17034など国際認証を取得した製造者のみと提携。現地監査を実施し、製造工程を直接確認。

02

成分分析・検査

全てのロット、バッチにおいて、第三者機関による成分分析を実施。必要に応じて、複数のラボにてクロスチェックを行い、重金属検査、残留農薬検査、微生物検査を実施。

03

法令遵守と正規輸入の徹底

全製品において厚生労働省との事前確認を実施。食品衛生法および薬機法に基づき、成分の安全性・適合性を厳格に確認。

04

輸送・保管管理

温度管理された倉庫での保管。輸送時の品質劣化防止のため、適切な梱包・輸送条件を設定。

取得認証・準拠基準

【自社基準に基づく原料製造工場の選定】
日本の厳しい品質基準や法規制に適合する原料を供給できる製造会社は、世界でも限られています。
私たちは単に知名度や規模で選ぶのではなく、実地監査や製造プロセスの厳密なチェックを実施。国際的な認証や登録実績はもちろんのこと、日本の安全基準に合致した確かな製造・管理体制を備えている製造工場、施設のみを厳選してパートナーシップを結んでいます。

当社の製造委託先は、下記の国際規格や認証に準拠しています（一例）。

• cGMP（医薬品等製造品質管理基準）
• FDA（米国食品医薬品局）登録
• ISO/IEC 17025 規格に基づく認定を受けた第三者検査機関による成分検査済み
• 日本食品衛生法準拠
• 薬機法準拠

コンプライアンスと特殊対応の専門性

【日本基準の品質・安全要件を、製造現場へ直接反映】
日本の品質・安全基準は国際的にも極めて厳格であり、海外の製造現場にとっては理解が難しい側面もあります。
当社では、これらの基準や最新の法規制情報を海外の製造現場へダイレクトに共有・教育し、原料のカスタマイズ段階から日本の厳格な基準を確実に満たす体制を整えています。

法規制への対応と適合性確認

厚生労働省が管轄する各種法令を踏まえ、原料・成分・製品について、日本国内での取扱いに問題が生じないかを慎重に確認しています。
医薬品医療機器等法および食品衛生法をはじめとする関連法規に関する知見に基づき、必要に応じて事前確認や整理を行い、適合性を厳格にチェックします。

煩雑な輸入・通関業務の一括対応

複雑になりがちな通関手続きや輸入関連業務についても、当社が一括して対応することで、スムーズな納品を実現します。

ハンドキャリー通関（緊急対応）

緊急性の高い案件については、状況に応じてハンドキャリーによる迅速な輸入対応にも柔軟に対応可能です。

確認プロセス

1. 原料調査
2. 法規チェック
3. 製品決定
4. 原料検査、品質チェック
5. 通関
6. 納品

総合的なサポート体制

原料調達から製品化まで、お客様のビジネス成功に向けた包括的なサポートを提供します。
小ロットから大量取引まで対応。

• 製品開発コンサルティング
• マーケティング支援
• アフターフォローサービス